Генетическое тестирование "Косметология"

Формирование рогового слоя. 

Гены: FLG

Основная функция эпидермиса — это защита кожи от факторов окружающей среды, механического повреждения, воздействий ультрафиолетового облучения, повышенной потери воды. На поверхности кожи устанавливается тонкий баланс между содержанием воды в самом роговом слое и в окружающей среде. Для поддержания нормальной увлажненности рогового слоя существует уникальная структура.

Филаггрин — это один из ключевых белков, присутствующий в эпидермисе, он препятствует потере воды через роговой слой. Филаггрину отводят ключевую роль в обеспечении защитной функции кожи.

Увлажнение. 

Гены: AQP3

Сохранение влаги — это одна из важных функций рогового слоя. Сухость кожи влечет за собой легкую проницаемость для токсичных веществ, способствует развитию иммунных нарушений и формированию аллергического воспаления.
За способность кожи постоянно поддерживать свой внутренний водный баланс отвечают аквапорины. Аквапорины — это специфические белки, формирующие поры в мембранах клеток.
С возрастом, а также под воздействием ультрафиолета количество аквапоринов в клетках кожи постепенно сокращается. Объем поступающей в клетки воды неизбежно снижается, и происходит обезвоживание кожи. Визуально это выражается в том, что кожа утрачивает свежесть и сияние, становится тусклой, приобретает серо-землистый цвет, появляются морщины. От целостности и количества аквапоринов также во многом зависят упругость и эластичность кожи.
Мутации в гене, который кодирует работу аквапоринов приводит к нарушению транспорта воды в структурах кожи. В данном разделе мы сможем оценить возможность Вашей кожи к удержанию влаги, чувствительность к pH, а также к неблагоприятному воздействию УФ на гидратацию кожи.

Склонность к гиперпигментации.

Гены: IRF4, MC1R, TYR, SOD1, SOD2, GPX1, CAT, NQO1.

Цвет нашей кожи зависит от вещества, называемого меланин. Уровень меланина в тканях кожи, волос и радужной оболочке глаза определяет их цвет.
Гиперпигментация возникает при повышенном содержании пигмента меланина в коже. Это может происходить в следствие увеличения выработки меланина или количества меланоцитов, т.е клеток кожи, которые вырабатывают данный пигмент.
Такой тип гиперпигментации как мелазма, проявляется в виде неравномерного пигмента темно-коричневого цвета с четкими границами в области лба, щек, реже подбородка. Основными факторами, способствующими развитию мелазмы, являются ультрафиолетовое облучение и генетически обусловленная повышенная чувствительность меланоцитов.
Благодаря данному разделу, мы можем оценить риск возникновения нежелательной пигментации, а также, подобрать средства для борьбы и профилактики против подобной пигментации.

Склонность к травматичной пигментации. 

Гены: MC1R, TYR, SOD1, SOD2, GPX1, CAT, NQO1, TNFa, IL6, IL4, IL13, IL6R.

При механическом, химическом или любом другом повреждении кожи в организме запускается воспалительная реакция, которая носит защитный характер. Она направлена на изоляцию повреждающего фактора, ограничение области поражения и стимуляцию регенерации кожи.
При повреждении тканей выделяются различные медиаторы воспаления, образуются свободные радикалы, эти комплексы не только участвуют в развитии воспалительных реакций, но и стимулируют активность меланоцитов, которые отвечают за выработку меланина. Поэтому последствием различных травм кожи, нередко является локальная поствоспалительная пигментация.
Данный раздел поможет оценить риск возникновения травматической пигментации в ответ на процедуры или повреждение кожи

Состояние сосудов.

Гены: ELN, COL1A1.

Состояние кровеносных сосудов влияет с одной стороны на проницаемость сосудистой стенки для различных компонентов крови, с другой стороны сосудистая стенка должна обеспечивать сопротивление объему крови.
Когда кровообращение в сосудах усиливается, они расширяются, но снаружи на происходит давление соединительной тканью. Со временем эластичность волокон соединительной ткани и самих сосудов уменьшается: они остаются расширенными — и становятся заметны на лице.
Нарушения в состоянии сосудов влияют на риск развития купероза, поэтому важно понимать существует ли у Вас риск нарушения эластичности сосудистой стенки.

Синтез и деградация коллагена.

Гены: COL1A1, MMP1, MMP3, TIMP1.

Коллаген – это белок, имеющий сложную структуру. Он состоит из нескольких цепей аминокислот, которые закручены в спирали. Данные цепи крепкие, что позволяет коллагену обеспечивать прочность тканей. Коллаген входит в основу костной системы, внутренних органов, кожных покровов.
Именно кожа содержит большое количество коллагена, поэтому механические свойства кожи, ее прочность во многом зависит от восстановленных коллагеновых волокон.
Синтез и коллагена происходит на протяжении всей нашей жизни для восстановления и замены поврежденных тканей. Но также постоянно происходит и разрушение коллагена, которое регулируется определенными ферментами. Снижение уровня коллагена проявляется уменьшением толщины кожи, формированием морщин, складок.
В данном разделе мы оцениваем работу ферментов для того, чтобы подобрать оптимальные процедуры для кожи для предотвращения или замедления признаков старения.

Состояние эластина. 

Гены: ELN.

Эластин — это структурный белок эластических волокон, который в большом количестве содержится в соединительной ткани. Волокна эластина очень прочные и могут растягиваться в несколько раз в сравнении со своей первоначальной длиной, а затем возвращаться в исходное состояние.
При нарушении в гене, поперечные сшивки между волокнами эластина образуются в недостаточном количестве или не образуются вообще. Это ведет к снижению эластичности тканей и появляются такие нарушения, как истончённость, вялость, растяжимость.

Синтез и деградация гиалуроновой кислоты.
Гены: Has. 

Гиалуроновая кислота – это особый вид полимеров, мукополисахарид, который содержится в организме человека. Она входит в состав соединительных и синовиальных тканей, встречается в слюне, хрящах, костях и роговице глаза.
Со временем полимерные цепочки молекул гиалуроновой кислоты становятся короче, что негативно сказывается на работе всего организма в целом. Особенно заметной становится потеря гиалуроновой кислоты кожей. Находясь в глубоких слоях эпидермиса, данное вещество удерживает молекулы воды, что позволяет коже выглядеть мягкой, гладкой и увлаженной.
В каждом организме гиалуроновая кислота вырабатывается и разрушается естественным образом, что происходит под действием специальных ферментов.
В данном разделе мы оцениваем риск ускоренного разрушения гиалуроновой кислоты в Вашем организме, эти данные помогут в подготовке программы процедур для Вашей кожи.

Розацеа и купероз.

Гены: TNFα, IL6, IL4, IL13, IL6R.

Розацеа – стойкое поражение сосудов кожи лица. Проявляется покраснением кожи щек, носа, лба и подбородка, высыпаниями ярко-розового цвета, сосудистыми звездочками, гнойничками. На поздних стадиях возможно развитие необратимого утолщения и инфильтрации кожи носа, лба, мочек ушей, век, подбородка. Приводит к ухудшению внешнего вида кожи, иногда выраженным
косметическим проблемам.
дефектам,
изменению
внешности,
психо-эмоциональным
Основными факторами развития заболевания являются врожденные нарушения работы иммунной системы, оксидативный стресс, нейрососудистые нарушения и состояние рогового слоя.
Мы рассматриваем генетический риск возникновения подобной нежелательной реакции Вашего организма для того, чтобы Вы могли оценить безопасность процедур для Вашей кожи.

Склонность к рубцеванию.
Гены: COL1A1, ELN, MMP1, MMP3, TIMP1, FUT2, MTHFR.

Рубец формируется вследствие нарушения целостности кожного покрова в результате процессов закрытия дефекта новой соединительной тканью. Свежие рубцы имеют красный или розовый цвет. Старые шрамы могут быть гипо- или гиперпигментированными, т. е. или светлее, или значительно темнее здоровой кожи.
Поверхностное повреждение эпидермиса заживает без образования рубцов, если клетки базального слоя обладают хорошей регенерационной способностью. Чем глубже поражение слоев кожи, тем длительнее процесс заживления и выраженнее рубец.
Рубцы рассматриваются как косметические дефекты, и большинство людей старается по возможности избавиться от них.
Анализ генов поможет нам понять с какой скоростью будет восстанавливаться Ваша кожа, безопасно ли Вам проводить татуаж и существует ли у Вас риск образования рубцов.

Склонность к регенерации.

Гены: AQP3, FUT2, MTHFR, BCMO1.

Регенерация кожи представляет собой процесс, восстанавливающий ткани, поврежденные в результате механического или химического воздействия. Процесс регенерации кожи имеет определенную цикличность. Клетки эпидермиса непрерывно делятся в его нижних слоях, растут и постепенно продвигаются к наружным слоям, а затем отмирают.
Процесс регенерации способствует образованию новых клеток и повышению защитных свойств кожных покровов. В зависимости от того, как быстро произойдет этот процесс, будет зависеть останутся ли на коже шрамы, пигментация или другие следы.
Данный раздел поможет Вам понять, как будет восстанавливаться Ваша кожа после травмирующих процедур, какие средства необходимо Вам использовать для ускорения регенерации кожи.

Метаболизм витамина B6.

Гены: ALPL, NBPF3

Витамин В6 используется в организме для синтеза коферментов: пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата. Коферменты образуются путём фосфорилирования по гидроксиметильной группе в пятом положении пиримидинового кольца при участии фермента пиридоксалькиназы и АТФ как источника фосфата. Пиридоксалевые ферменты играют ключевую роль в обмене аминокислот: катализируют реакции трансаминирования и декарбоксилирования аминокислот, участвуют в специфических реакциях метаболизма отдельных аминокислот: серина, треонина, триптофана, серосодержащих аминокислот, а также в синтезе гема.

Из-за своей ключевой роли в формировании новых клеток, витамин В6 особенно важен для здорового функционирования и быстрого восстановления тканей. Многие кожные заболевания (например, экзема и себорейный дерматит) напрямую связаны с дефицитом витамина B6.

Метаболизм витамина B12.

Гены: FUT2, TCN1, MTHFR.

Витамин В12 используется в организме в качестве кофакторов различных биохимических реакций. Он синтезируется микрофлорой кишечника и, образуя комплекс с внутренним фактором Касла, всасывается в кишечнике.
Активные формы витамина В12 обеспечивают нормальную работу ферментов из класса редуктаз, которые превращают фолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую. Тетрагидрофолиевая кислота активизирует процесс деления клеток и, следовательно, обеспечивает нормальный процесс регенерации органов и тканей, поддерживая их в молодом и полноценно функционирующем состоянии. Активация деления клеток особенно важна для быстро обновляющихся тканей (клетки крови, слизистые оболочки, эпидермис и др. Именно благодаря влиянию витамина В12 эти ткани поддерживаются в нормальном состоянии.
 

Метаболизм витамина A.

Гены:  BCMO1

Витамин A — группа близких по химическому строению веществ, которая включает ретинол и другие ретиноиды, обладающие сходной биологической активностью: дегидроретинол, ретиналь и ретиноевую кислоту.
Витамин А выполняет множество важных функций в организме человека, он участвует в окислительно-восстановительных процессах, регуляции синтеза белков, способствует нормальному обмену веществ, функции клеточных и субклеточных мембран, играет важную роль в формировании костей и зубов, а также жировых отложений; необходим для роста новых клеток, замедляет процесс старения.

Также витамин А является важнейшим компонентом антиоксидантной защиты организма, способствуя нейтрализации свободных радикалов, в том числе с АФК, что позволяет считать витамин А эффективным антиоксидантом.

Метаболизм витамина E.

Гены: Intergenic, APOA5.

Витамин E (токоферол) – жирорастворимый витамин, являющийся важным антиоксидантом. Основное действие этот витамин оказывает в липидном бислое мембран клеток, препятствуя их разрушению, что способствует сохранению взаимодействия интерферона с клеточными рецепторами и нормализует работу функционально активных белков клеточной стенки, восстанавливая работу организма на молекулярном уровне. Также витамин Е способствует усвоению ретинола и аскорбиновой кислоты,  защищая их от окисления.
Мутация в межгенной области ассоциирована с повышенным уровнем витамина Е в плазме крови.

Метаболизм витамина C.

Гены: SLC23A1.

Витамин С (аскорбиновая кислота) - один из основных водорастворимых витаминов в человеческом рационе, необходимый для нормального функционирования соединительной и костной ткани.
Витамин С, являясь сильным восстановителем, играет роль кофактора в реакциях окислительного гидроксилирования, что необходимо для окисления аминокислот пролина и лизина в оксипролин и в оксилизин в процессе неоколлагенеза. Поэтому при недостатке витамина С ткани, содержащие коллаген, становятся непрочными, теряют упругость. В первую очередь нарушается структура стенок сосудов, повышается их проницаемость.

Метаболизм Оmega 3 и 6.

Гены: FADS1

Ненасыщенные жирные кислоты не имеют возможности синтезироваться организмом, поэтому называются незаменимыми или эссенциальными и должны поступать в организм из продуктов питания.
Омега 3 и 6 участвуют во многих физиологических функциях организма. Эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и декозагексаеновая кислота (ДГК), входящие в состав Омега-3, защищают от разрушения коллаген, участвуют в образовании простагландинов – важных противовоспалительных агентов, являющихся частью клеточных мембран.

Также Омега-3 является антиоксидантом и не позволяет активным формам кислорода разрушать мембраны клеток кожи.
Кислоты, входящие в состав Омега-6, отвечают за поддержание целостности клеточных мембран, потенцируют синтез гормоноподобных веществ, снижают психо-эмоциональное напряжение, улучшают функциональное состояние дермы.

Метаболизм Фолиевой кислоты.

Гены: MTHFR.

Фолиевая кислота служит субстратом для синтеза коферментов, участвующих в реакциях переноса одноуглеродных радикалов различной степени окисленности: метильных, оксиметильных, формильных и других. Эти коферменты участвуют в синтезе различных веществ: пуриновых нуклеотидов, превращении цАМФ в обмене глицина и серина. Метилентетрагидрофолатредуктаза, кодируемая геном MTHFR, использует производное фолиевой кислоты в качестве субстрата. При недостатке активности фермента, в результате наличия мутации, происходит нарушение метаболизма фолиевой кислоты.

Склонность к воспалительным процессам.
Гены:  TNFα, IL6, IL4, IL13, IL6R. 

Воспаление – это агрессивная защитная реакция организма на нарушение целостности любых тканей, вызванное механическим, химическим или биологическим агентом. Воспаление является защитной реакцией, необходимой нашему организму для восстановления.
Наличие полиморфизмов в рассматриваемых генах может говорить, как о пониженной, так и повышенной склонности к воспалительным реакциям. Их исследование дает возможность предсказать, насколько сильным и долгим будет воспаление, оценить чувствительность кожи, прогнозировать заживление ран.
Для кожи, склонной к воспалениям нужен особый щадящий подход как в процедурах, так и в выборе косметических средств, поэтому важно знать о подобной реакции организма.

Склонность к веснушкам. 

Гены: IRF4, TYR

Веснушки (эфелиды) — наследственные гиперпигментации, встречаются у людей с I, II фототипами. Это мелкие обильные светло-коричневые пятна на лице, плечах, груди. Веснушки появляются из-за неравномерного распределения пигмента меланина и усиливаются в весенне-летний период под воздействием ультрафиолетового облучения.
Если у Вас обнаружен риск возникновения веснушек, то Вам с особой внимательностью стоит подходить к выбору солцезащитных средств и длительности пребывания на солнце.